Profundidad cuando hay una pregunta que responder.

Patrones de metilación del ADN en sitios CpG asociados a edad y ritmo de envejecimiento (relojes epigenéticos de segunda generación).

Como línea base antes de una intervención sostenida (ejercicio, sueño, nutrición) y repetido a 12 meses o más.

No diagnostica enfermedad ni predice tu expectativa de vida individual. El error de medición ronda ±2–3 años: cambios menores entre dos tests no son señal.

Proxies epigenéticos de marcadores clínicos (inflamación, metabolismo, composición corporal) estimados desde patrones de metilación, sin los relojes de edad.

Cuando interesa la capa epigenética sin pagar el test completo, o como seguimiento tras un test epigenético completo previo.

Son estimaciones, no mediciones: el panel base ya mide directamente la mayoría de lo que estos proxies aproximan. Evidencia clínica limitada.

El ARN de la muestra: qué genes microbianos están activos ahora, no solo presentes. Puntajes de vías (0–100) y riesgo por condición relativo a la cohorte del proveedor.

Cuando interesa la función más que el censo: síntomas digestivos o inflamatorios con shotgun poco concluyente, o para medir el efecto de una intervención dietaria.

Los puntajes y las recomendaciones alimentarias del informe son algoritmos propietarios con validación clínica limitada. Los usamos como hipótesis; la interpretación se hace en la consulta con niveles de confianza explícitos.

Metatranscriptómica en tres muestras. Puntajes por sistema (gastrointestinal, oral, inmune, cardiometabólico, mitocelular, neurocognitivo, inflamaging), riqueza y disbiosis intestinal y oral, riesgo por condición (odds ratio acumulado) y una edad biológica molecular.

Cuando la hipótesis cruza sistemas (p. ej., inflamación oral + metabólica) y una sola muestra de deposición no alcanza.

El riesgo por condición es relativo a la cohorte del proveedor, no un diagnóstico. La edad biológica molecular no es comparable con la del panel base. Las listas de alimentos a evitar no reemplazan el plan de nutrición del equipo.

Todo el ADN de la muestra contra más de 120.000 genomas: bacterias, hongos, parásitos, virus y arqueas, con resolución a cepa, funciones génicas (SCFA, vitaminas, histamina, metano) y firma de resistencia a antibióticos. La versión PRO agrega química fecal: calprotectina, IgA secretora, lactoferrina, elastasa pancreática, grasas fecales, SCFA medidos, sangre oculta, pH y β-glucuronidasa.

La versión estándar es la medición base del Plan Completo. PRO tiene sentido con síntomas digestivos: distingue inflamación (calprotectina), malabsorción (elastasa, grasas) y producción real de butirato, no solo capacidad genética.

Presencia de un gen no es actividad. Una muestra es una foto: la composición varía día a día. Las recomendaciones dietarias derivadas tienen evidencia limitada en personas sanas.

Función y capacidad mitocondrial en células sanguíneas, como marcador de reserva metabólica y de respuesta al entrenamiento.

Fatiga inexplicada con panel base normal, o como marcador de respuesta a entrenamiento.

La función mitocondrial en sangre no equivale a la del músculo o el cerebro. Rangos de referencia poblacionales aún poco estandarizados.

Composición bacteriana y tipo de estado comunitario (CST): dominancia de Lactobacillus vs. comunidades diversas asociadas a disbiosis.

Infecciones o molestias recurrentes, perimenopausia, o antes de tratamientos de fertilidad.

No reemplaza el PAP ni el test de VPH. No diagnostica ITS por sí solo.

EPA + DHA como porcentaje de los ácidos grasos en membrana eritrocitaria, más razón omega-6/omega-3, razón AA/EPA e índice de grasas trans. Refleja ingesta de los últimos ~3 meses, no la de ayer.

El perfil completo ya viene en el panel base. Este es el re-test a 3–4 meses, para verificar que una suplementación o dieta llegó a rango (≥8 %) antes de esperar a la siguiente medición.

La asociación entre índice alto y menor riesgo cardiovascular es observacional; los ensayos de suplementación muestran resultados mixtos.

Anticuerpos antinucleares (screening, título y patrón) y factor reumatoide: tamizaje de reacción inmune contra el propio organismo.

Dolor articular, lesiones cutáneas, fatiga con inflamación persistente (hs-CRP alta) o antecedentes familiares de enfermedad autoinmune.

ANA positivo a título bajo (1:40, 1:80) aparece en hasta 15 % de personas sanas. Sin síntomas, no es diagnóstico; con síntomas, requiere derivación a reumatología.

Enzimas pancreáticas en sangre. Elevadas señalan inflamación del páncreas.

Dolor abdominal, triglicéridos muy altos, consumo de alcohol relevante o uso de fármacos con riesgo pancreático.

Amilasa también proviene de glándulas salivales; lipasa es más específica. No son marcadores de optimización: son de tamizaje.